A fertilização assistida avançou significativamente nos últimos anos. Com ela, surgiram tecnologias que permitem mais segurança e assertividade nos tratamentos. Uma dessas ferramentas é o teste genético pré-implantacional PGT-A, que ajuda a identificar embriões com alterações cromossômicas ainda antes da gestação começar.

Mas afinal:

• Como funciona esse teste?
• Em que casos ele é indicado?
• E por que ele pode fazer diferença na busca por uma gestação saudável?

O que é o PGT-A?

O PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) é um exame realizado nos embriões formados durante um tratamento de Fertilização In Vitro (FIV). O objetivo é analisar se o embrião possui o número correto de cromossomos, ou seja, se ele é euplóide.

Alterações cromossômicas numéricas, chamadas aneuploidias, podem impedir a implantação do embrião, causar abortos espontâneos ou levar ao nascimento de bebês com síndromes genéticas, como a Síndrome de Down (trissomia do 21).

Como o exame é feito?

Durante a FIV, após a fertilização dos óvulos, os embriões são acompanhados do quinto ao sétimo dia, quando atingem o estágio de blastocisto. Nessa fase, é feita uma biópsia embrionária, retirando-se uma pequena amostra das células externas do embrião.

Essa amostra é enviada para análise genética especializada, e os embriões são congelados enquanto se aguarda o resultado. Só os embriões considerados geneticamente normais (euploides) serão indicados para transferência ao útero.

Quando o PGT-A é indicado?

O teste genético PGT-A não é obrigatório em todos os tratamentos de FIV, mas pode ser extremamente útil e recomendado em alguns cenários específicos. Entre eles:

• Idade materna avançada (geralmente acima de 35 anos) Com o passar dos anos, aumenta o risco de alterações cromossômicas nos óvulos, o que impacta diretamente a qualidade dos embriões.

• Histórico de aborto de repetição Pessoas que passaram por duas ou mais perdas gestacionais podem se beneficiar do teste para investigar possíveis causas genéticas.

• Alterações no cariótipo de um dos parceiros Mesmo que a pessoa não apresente sintomas, um cariótipo alterado pode afetar a viabilidade dos embriões.

• FIVs anteriores sem sucesso de implantação O PGT-A pode ajudar a entender se falhas anteriores foram causadas por embriões com alterações cromossômicas.

Quais são os benefícios do PGT-A?

Entre as principais vantagens do teste, estão:

• Aumento nas taxas de implantação Embriões com carga genética adequada têm mais chances de evoluir para uma gestação bem-sucedida.

• Redução no risco de aborto espontâneo Ao evitar a transferência de embriões com alterações, o teste diminui o risco de perdas gestacionais.

• Melhor uso do tempo e dos recursos da FIV Priorizar embriões viáveis evita ciclos desnecessários e reduz o desgaste físico e emocional.

O PGT-A é uma ferramenta valiosa para casais que enfrentam desafios na fertilidade e desejam aumentar as chances de sucesso da FIV com mais segurança. No entanto, a indicação deve sempre ser individualizada, com base na história clínica e nos exames do casal.

Se você está planejando uma gestação e se enquadra em algum dos cenários citados, o ideal é conversar com uma especialista em reprodução humana para entender todas as possibilidades.

Dra. Franciane Obara
Infertilidade Conjugal e Reprodução Humana
CRM-PR 31112 | RQE 2778 e 23106


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